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修复“蜘蛛人”胚胎致病基因

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2019-09-10 11:20:04

刘见桥说,在这项研究中,研究人员没有使用典型的CRISPR/Cas9基因编辑技术,而是采用哈佛大学DavidLiu实验室于2016年开发的碱基编辑器,但他并没有参与这项新研究。DavidLiu说:“(刘见桥团队的研究)很好地展示了如何使用碱基编辑器来修正一个众所周知的突变。”

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甘肃省文化旅游项目推介签约活动5日在香港举行。陇港两地就基础建设、文创产品、旅游线路推广等领域签署了8个合作项目,项目投资额达65.7亿元。

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文萃堂读书汇组委会主任黄峥也进行了发言。他介绍了文萃堂读书汇组委会举行系列红色爱国主义读者交流会的目的、意义以及近期组委会活动规划,并重点提到下期的计划为刘源上将《梦回万里 卫黄保华——漫忆父亲刘少奇》的读者现场交流会,最后重点回到本期读书会的主题是围绕朱和平将军《我的爷爷朱德》《永久的记忆》进行的读者交流会。

“四全媒体”论系统提出了建设全媒体的路径趋势。从中央媒体到县级媒体的融合建设,大胆运用新技术、新机制、新模式,实现新闻传播的全方位覆盖、全天候延伸、多领域拓展,推动媒体融合向纵深发展。面临“百年未有之大变局”,必须运用信息革命成果,推动媒体融合向纵深发展,夯实、做强主流舆论场,实现宣传效果的最大化和最优化,使互联网这个最大变量变成事业发展的最大增量。主流媒体要掌握舆论场主动权和主导权,及时提供更多真实客观、观点鲜明的信息内容,努力占领新的舆论场,扩大主流价值影响力版图。以支持、保障、引导和治理行动,推进新闻舆论、思想理论、文艺娱乐与科普知识等网上内容生态发展,建设风清气正的网络空间,满足人民群众对美好生活的追求,网上网下形成同心圆。

这一研究成果受到包括《科学》杂志在内的多个国外媒体关注。美国著名科技类杂志《连线》评价说,中国将碱基编辑技术更快地推向了人类的疾病治疗。

展望不破坏DNA片段方式修复致病基因更安全

这个“家系”让刘见桥陷入思索:现代医学能为马凡综合征患者多做些什么?去年,他和团队开始了新的探索:如何利用碱基编辑技术在胚胎层面修复“蜘蛛人”致病基因?

报警人罗先生也收到了罚单——据宝马车主举报,本田车主罗先生擅自改变车辆外形,非法加装了尾翼。罗先生因擅自改变机动车外形被罚款200元,同时被要求恢复车辆外形。

相较于目前常用的基因编辑神器CRISPR/Cas9技术,碱基编辑系统更加安全。用CRISPR/Cas9基因编辑技术在正常胚胎中修复突变基因用的是同源重组的方式,即先在靶位点处断裂DNA双链,接着利用编辑器提供的同源模板,通过同源重组修复,对突变位点进行编辑。而这项新的研究利用的碱基编辑系统,并不需要对DNA双链进行断裂,就可以直接实现突变位点的替换。刘见桥说,修复过程中没有断裂DNA双链,理论上更安全。

近日从广州医科大学附属第三医院获悉,该院刘见桥教授研究团队(第一作者单位)联合上海科技大学黄行许教授团队,利用碱基编辑技术,成功在胚胎层面修复了遗传疾病马凡综合征的致病基因。这一研究成果于8月14日发表在国际知名学术期刊《分子治疗》(MolecularTherapy)上。据悉,这是中国科学家首次通过碱基编辑技术在人类的胚胎上纠正遗传疾病的致病突变,这是在重塑人类胚胎DNA尝试的基础上,又取得的一次重大进展。

欧阳娜娜工作室21日在声明中称,2019年元旦欧阳娜娜与母亲一同回到江西吉安老家祭祖,“她一直坚定认为自己是中国人,并坚定支持一个中国原则。敬请各大网络平台及用户,停止对欧阳娜娜女士的恶意揣测,并停止传播不实信息”。欧阳娜娜立即转发该声明,表示她在国外求学时常被问及来自哪里,她总是回答“我来自中国”,外公、外婆、爷爷和奶奶也说不管到哪里都要记住自己的根,“我为我身为中国人骄傲,我永远记得我的祖籍是江西吉安,永远记着在老家族谱上看到自己的名字时的那份感动”。

其后,利用验证过的碱基编辑系统,研究人员通过显微操作对18个受精卵进行编辑,结果表明,修复后有16个胚胎呈现出完全正常的基因型。也就是说,刘先生提供的精子所含的“FBN1”基因中的“拼写错误”被“纠正”了,原来排列出错的A和G两个碱基的位置像“扭魔方”一样被调换过来,在胚胎层面得到成功修复。

这类人在临床上并不罕见。去年,刘见桥就发现了一个马凡综合征“家系”,其中一名家族成员刘先生(化名)确诊有马凡综合征。刘先生不到30岁,据他反映,其父亲、哥哥和哥哥的孩子也遗传了马凡综合征。按照遗传规律,刘先生如果生孩子,至少50%的几率会遗传马凡综合征。他在知道这种病的危害,希望下一代能避免这种遗传悲剧。怎么办?他找到了刘见桥,通过第三代试管婴儿技术的帮助,筛选了健康的胚胎。

“这项研究对具有此类致病突变的患者提供了一种可能的治疗思路,证明了基因编辑技术的基因治疗潜力。”不过,刘见桥坦言,因研究可靠性、安全性的验证等原因,距离临床应用还有很长的路要走。文/广州日报全媒体记者翁淑贤通讯员白恬

香格里拉从一开始进入人们的视野,就是个传说。香格里拉于20世纪30年代出现于英国作家詹姆斯·希尔顿的著名小说《Lost Horizen(消失的地平线)》中而为世人所向往,不久便被拍成同名电影并荣获多项奥斯卡奖,更使其为世人熟知。香格里拉藏区历史悠久,自然风光绚丽,拥有普达措国家公园、独克宗古城、噶丹松赞林寺、虎跳峡等景点。

研究人员通过精心设计,在体外建立了细胞模型,全面分析了有效性和安全性。最后在胚胎层面进行了修复,利用碱基编辑技术,大大提高了修复疾病突变的效率,同时没有发现脱靶,从实际操作层面上初步证明了碱基编辑技术对人胚胎上致病突变修复的高效性和安全性。

探索:对18个胚胎进行编辑获16个全正常基因型

支持社会力量参与

业内人士分析称,上周四金价的单日大涨是很重要的,尤其是金价收高于1220美元/盎司上方。再加上黄金未平仓合约的增加,表明目前金价上涨的背后不仅仅是空头回补,本周金价有望看向1240美元/盎司水平。

图片来源:福建省莆田市公安局官方微博

据刘见桥介绍,每个人的DNA都有A、T、C、G四种碱基,它们就像“生命字母”,拼在一起形成完整的基因。马凡综合征患者就是在“FBN1”这一基因上出现了“拼写错误”,其中A和G的位置调换、排列出错了,成了致病基因。由于这类患者身高明显超出常人,双臂平伸指距大于身长,故被称为“蜘蛛人”。目前,对于这种病仍没有特效药可治,主要通过手术纠正病变,但也只能减轻症状。其治疗费用昂贵,不能根治,患者大部分只活到50多岁。

在患有马凡综合征的刘先生知情同意的情况下,刘见桥团队获得了他的血液和精液样本。进行胚胎编辑之前,团队研究人员先在细胞系上进行了测试,制作了含有相关突变的细胞模型,并且研究了用基因编辑修复此突变的可能性。结果,他们发现采用碱基编辑器可以高效实现突变位点的修复,这为在胚胎层面修复马凡综合征致病突变提供了数据支持。

这一研究成果在国际上公布后,受到包括Science杂志在内的多个国外媒体关注。美国著名科技类杂志《连线》评价说中国将碱基编辑技术更快地推向了人类的疾病治疗。

中意是互尊互信的真诚朋友、互利互惠的共赢伙伴、互帮互助的友好国家、互学互鉴的良师益友。当前,习近平主席访问意大利,对中意关系发展具有划时代意义,必将开启两国传统友好与务实合作的崭新篇章。

朝鲜最高领导人金正恩近日奔赴祖国解放战争参战烈士墓凭吊。

思考:一个马凡综合征“家系”引发的思考

经广州医科大学附属第三医院伦理委员会批准,广医三院生殖医学中心着手开展相关临床实验——研究人员收集了临床上废弃的未成熟卵母细胞,使其体外成熟,然后将单个马凡综合征患者捐赠的精子通过显微操作注射到成熟的卵母细胞中,获得了含有致病突变基因的胚胎。

一战历史纪念馆馆长佛兰斯华(Herve Francois)说,无名烈士是神圣的,那是国家为所有在战场上尸骨无存的无名战士的象征性哀悼。

梵蒂冈15日表示,这场发生在“法国及全球天主教象征”的大火令人震惊与悲伤,并表示教廷为救火人员祷告。《纽约时报》称,火灾发生于复活节前,对罗马天主教徒而言,这座大教堂一直是几代人的精神朝圣地。法国拥有深厚的天主教历史,2/3的人口是天主教徒。“这就像世界末日,”在巴黎圣母院工作的45岁的埃莉诺·巴特雷奥这样说。

人民网北京10月17日电(池梦蕊)景山公园的万春亭作为北京中轴线中心的制高点,可俯瞰京城秋色,成为北京市老年人重阳节登高赏景的最佳选择,在重阳节开展系列文化活动,努力打造尊老敬老爱老的精神家园,传播中华传统文化,构建中轴北京文化客厅,助力中轴申遗。

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